萬類生物目前能夠使用CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)構建基因敲除小鼠。通過eppendorf顯微工作站，在高倍倒置顯微鏡下，使用顯微操作儀配合氣動微量顯微注射儀，將外源RNP（Cas9蛋白 + sgRNA）精準注射至小鼠1-細胞胚胎的雄原核中切割基因組，并將基因修飾后的受精卵移植到代孕鼠的輸卵管內(nèi)，由代孕鼠進行繁育，最終達到敲除靶標基因的目的。目前已成功構建多種基因敲除小鼠，為客戶在基因、藥物、分子機制等方面的研究提供強有力的支持。

轉(zhuǎn)基因動物構建流程